本（běn）技术公（gōng）开（kāi）了（le）一种中药（yào）材的（de）优质高产种植方法（fǎ）。该方法包括以下（xià）步（bù）骤：(1)母种的（de）制作及培养（yǎng），包括①制作母种培养（yǎng）基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放（fàng）入2000ml的水中（zhōng）加热，直至琼脂（zhī）完全煮化即（jí）得母种培养基，②培育母种：将试管（guǎn）放入密封（fēng）的无（wú）菌接（jiē）种箱中（zhōng），每个试管（guǎn）中（zhōng）接入1cm×1cm的（de）菌（jun1）丝后（hòu），置于20℃培（péi）养箱中，直至生长成母种；(2)原（yuán）种的制作（zuò）及培养，包括①制（zhì）作（zuò）原种培养基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所述小麦煮熟后捞出，与（yǔ）所述（shù）木销和麦麸搅拌均匀，水分控制在60-80％，100℃下保温6小时，②培（péi）育原（yuán）种；(3)栽（zāi）培中的制作及培养，包括①制作栽培种培养基和②培育栽培种。本技术（shù）中，培育出（chū）优良的羊肚菌菌种（zhǒng），提高（gāo）了（le）种植的（de）存活率。

具（jù）体实施（shī）方（fāng）式（shì）

      一种羊肚菌菌（jun1）种（zhǒng）的培育方法，该方法包括以下（xià）步骤:

      (1)母（mǔ）种的制作及培养（yǎng）

      ①制作母种培养基:将250g土豆（dòu）,30g琼脂,25g葡（pú）萄糖和3g维生素B放入2000m1
的水（shuǐ）中加热，直至琼脂完全煮化即（jí）得（dé）母种培养基；

      ②培（péi）育母种:取（qǔ）所述母种培养基 200ml装入300ml的试管中，用（yòng）棉花塞住管（guǎn）口，将所述（shù）试管放在（zài）125℃的高（gāo）压灭菌（jun1）锅内（nèi）灭菌1. 5h冷却（què）至室温后，将所述试（shì）管放入密封的无菌接（jiē）种箱中，每（měi）个试管中接入1cmX 1cm的菌（jun1）丝后，置于20℃培养箱中（zhōng），直至生长成母种。

      在步骤(1)中（zhōng），土豆需（xū）要预（yù）先放入（rù）水（shuǐ）中煮半小时，之后将其（qí）捞山，再与琼脂、葡（pú）萄糖、维生素B一起放（fàng）入水中煮，直至琼脂煮（zhǔ）化，将（jiāng）煮好的培养基放在试管里，等凝固之（zhī）后，再用（yòng）棉花寒住试（shì）管的管口（kǒu）。进行（háng）母种的培育时，在将试管放（fàng）入（rù）接种箱之前，还（hái）需要用75%的酒精擦拭试管，对试管的外壁进（jìn）行洒精消毒。

      在将试管放进（jìn）无（wú）菌接种箱（xiāng）内（nèi）时，还需要将（jiāng）用于接种的下其一同放进接种箱的，如:托（tuō）盘、酒精灯（dēng）、打火机、器（qì）皿（mǐn）、接种钩、镊（niè）子等一起放（fàng）入（rù）接种箱内进行消毒处理.对于（yú）接种箱内的（de）消毒处理，可以将装有高锰（měng）酸钾和（hé）甲醛混合物的被子放入接种箱内，消毒时保证接种箱的密（mì）封。

      (2)原种的（de）制作及（jí）培养

      ①制作原（yuán）种培养基:以质量分数计（jì），取小麦80 %、木销10%和麦（mài）麸10%，将（jiāng）所述（shù）小麦煮熟（shú）后捞出，与所（suǒ）述（shù）木销和麦数（shù）搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装入培养瓶（píng）中，瓶（píng）口（kǒu）用棉花塞住，将（jiāng）所述培养瓶放在火菌锅里火菌后，100℃下保温6小时，取出冷却（què）后即得原种培养基；

      ②培育原种:将所述培养瓶和装有（yǒu）母种的试管放（fàng）入接（jiē）种箱中密（mì）封半小（xiǎo）时后，再将（jiāng）试管中的毋种接入到（dào）所述原种培养基（jī）的培养瓶中，保持温度20℃即（jí）可（kě）。

      (3)较培中的制作（zuò）及培养

      ①制作栽培种（zhǒng）培养基（jī）:以质量分（fèn）数（shù）计（jì），取小麦75%煮熟后（hòu）捞（lāo）出，放入（rù）15%木销、
5%麦麸和5%泥（ní）上搅拌均（jun1）匀，含水量60% -80%.装入聚丙烯袋中封口，将所述聚丙烯袋放在灭（miè）菌（jun1）锅（guō）里灭菌（jun1）.常压100℃下保存4小（xiǎo）时，取出冷（lěng）却至室温:

      ②培育栽培种:将（jiāng）所述聚（jù）丙烯（xī）袋和原种培养基的培（péi）养瓶置于接种箱中（zhōng）密封半小时后，再将（jiāng）步（bù）骤(2)培（péi）养的原（yuán）种接入到（dào）所述（shù）聚丙烯袋（dài）巾，在20℃环境下培养15-20天可获（huò）得栽（zāi）培种。

      在上述的步骤(1)之前（qián），还需要采（cǎi）集新鲜的羊肚（dù）菌子实体（tǐ），将子实体切成直径
2-3mm的菌（jun1）块（kuài），取经过高（gāo）压灭菌的（de）PDA培养纂，将所述菌块放在PDA培养基上（shàng），将所述PDA培养基置于20℃的培养箱中，，周后可获（huò）得（dé）菌丝。

      在本方案中，接种箱（xiāng）始终（zhōng）处于无菌状（zhuàng）态，在进行培养基的（de）接种（zhǒng）处理时，在接种箱（xiāng）内放入一（yī）杯装有（yǒu）高锰酸钾和甲醉的混（hún）合液（yè）体，用于对接种箱内（nèi）的空气进行杀（shā）菌消毒处理。

      与现有技术相（xiàng）比.本技术（shù）实施（shī）例具有以下优（yōu）点:

      通过应用本技术实施例的技术（shù）方案，在羊肚菌菌种的（de）培育过（guò）程中，通过（guò）对现有技（jì）术中（zhōng）的培养基配方（fāng）进行改进，在菌种培育（yù）的各阶段采用不同的培养基达到（dào）最好的培育效（xiào）果，木方（fāng）案提（tí）供的菌种（zhǒng）培（péi）育方法，培（péi）育出的羊肚菌（jun1）菌种品质（zhì）优良，同时，大大提高了羊肚菌种植的（de）存活率。